Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

D136808

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethoxypropane

reagent grade, 98%

Sinónimos:

Acetone dimethyl acetal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C(OCH3)2
Número de CAS:
77-76-9
Peso molecular:
104.15
Beilstein:
635678
Número CE:
201-056-0
Número MDL:
MFCD00008479
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24893272
NACRES:
NA.21
grado:
reagent grade
Ensayo:
98%
bp:
83 °C (lit.)
presión de vapor:
60 mmHg ( 15.8 °C)

grado

reagent grade

Nivel de calidad

200

densidad de vapor

3.59 (vs air)

presión de vapor

60 mmHg ( 15.8 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

lim. expl.

31 %, 58 °F
6 %, 27 °F

índice de refracción

n20/D 1.378 (lit.)

bp

83 °C (lit.)

densidad

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
ketal

cadena SMILES

COC(C)(C)OC

InChI

1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3

Clave InChI

HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2,2-Dimethoxypropane (DMP) is an organic building block commonly employed as a precursor to generate 2-methoxypropene (MPP). The degradation study of DMP in ionic liquids showed the formation of MPP and 2-ethoxypropene (EPP) in an identical ratio due to the tunneling effect. Conformational analysis of DMP based on ab initio calculations and matrix isolation infrared spectroscopy has been reported. DMP reacts with water to produce methanol and acetone. This reaction has been employed in a method for the quantification of water in natural products by gas-liquid chromatography. Acidified DMP has been employed for the dehydration of biological samples.

Aplicación

Reagent for the preparation of 1,2-diols as acetonides.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Riesgos supl.

EUH066

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

14.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-10 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL4092
MKCM9898
MKCV5619
STBK4276
STBL3322

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gas chromatographic determination of water in natural products by reaction with 2,2-dimethoxypropane.
Mary NY.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 58(9), 1089-1092 (1969)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis, 123-123 (1991)
Davit Jishkariani et al.
ACS nano, 11(8), 7958-7966 (2017-08-05)
Janus nanoparticles (NPs) often referred to as nanosized analogs of molecular surfactants are amphiphilic structures with potential applications in materials science, biomedicine, and catalysis, and their synthesis and self-assembly into complex architectures remain challenging. Here, we demonstrate the preparation of
The importance of tunneling effect to the decomposition of 2, 2-dimethoxypropane and 2,2-diethoxypropane.
Jiang H, et al.
Chemical Physics Letters, 406(4), 489-494 (2005)
[Quantitative double-labeled autoradiography by chemical washing method using 2,2-dimethoxypropane].
H Sumiya et al.
Kaku igaku. The Japanese journal of nuclear medicine, 24(3), 315-318 (1987-03-01)
Ver todos los artículos relacionados

Protocolos

Derivatization of Fatty acids to FAMEs

Explore how GC can be used to analyze fatty acids either as free fatty acids or as fatty acid methyl esters.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico