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Merck

77879

Supelco

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

for chiral derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Sinónimos:

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(CH3)NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
121.18
Beilstein/REAXYS Number:
2410916
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

for chiral derivatization

Quality Level

vapor pressure

0.5 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +30±1°, c = 10% in ethanol

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

refractive index

n20/D 1.526 (lit.)
n20/D 1.528

bp

187-189 °C (lit.)

density

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

InChI key

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

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General description

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a high quality, useful chiral derivatization reagent for all analytical applications, specific to GC in the chiral field. It is specially selected to meet the requirements for derivatization reagents for enantiomeric excess determinations.

Application

(R)-(+)-a-Methylbenzylamine also known as (R)-(+)-1-Phenylethylamine may be used in resolution of a chiral arylalkylamine involving high-conversion enantioselective condensation with capric acid followed by hydrolysis to yield corresponding (R)-(+)-amide.

Other Notes

Amina quiral utilizada en la determinación de pureza enantiomérica de ácidos

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Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

158.0 °F - closed cup

flash_point_c

70 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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