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Merck

69479

Supelco

N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.5%

Sinónimos:

N-trimetilsilil-N- metil trifluoroacetamida, MSTFA

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
199.25
Beilstein/REAXYS Number:
1941550
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

for GC derivatization

Quality Level

vapor density

>1 (vs air)

vapor pressure

8.8 mmHg ( 27 °C)

assay

≥98.5% (GC)
≥98.5%

form

liquid

quality

LiChropur

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

bp

130-132 °C (lit.)

density

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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General description

La N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida (MSTFA) es un reactivo de sililación.

Application

Obtenga más información en la Información del producto
Adecuado para la derivatización de aminas, aminoácidos, carboxilos, hidroxiaminas, indolalquilaminas, n-nitrosoaminoácidos, nucleósidos, fenolalquilaminas, serotonina y triptamina.
La MSTFA puede utilizarse en el procedimiento de sililación para determinar las hormonas esteroides 17α-etinilestradiol (EE2) y la estrona mediante GC-MS. La MSTFA junto con el cloruro de trimetilsililo (TMCS) en los disolventes acetato de etilo, acetonitrilo y diclorometano produce la formación de derivados de trimetilsililo (TMS) y terc-butildimetilsililo (TBS).

Other Notes

Poderoso agente sililante
Reactivo para N-acetil-N, trifluoroacetilo, trimetilsililo, N-trimetilsilil-N-trifluoroacetilo y O-trimetilsililo (TMS)

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Chanhee Jo et al.
Experimental & molecular medicine, 52(12), 2005-2019 (2020-12-15)
Acetylation is the most studied histone acyl modification and has been recognized as a fundamental player in metabolic gene regulation, whereas other short-chain acyl modifications have only been recently identified, and little is known about their dynamics or molecular functions

Artículos

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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Protocolos

Example displays how MSTFA/MSTFA-d9 derivatization of amphetamine provides valuable information in mass spectra and chromatograms using SLB-5ms GC column.

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