Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

MABS2005

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-péptido 2A, clon 3H4

clone 3H4, from mouse

Sinónimos:

Anti-2A Antibody

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

3H4, monoclonal

species reactivity

mouse

packaging

antibody small pack of 25 μg

technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

General description

Los péptidos 2A y las secuencias peptídicas similares a 2A (conocidos como elementos de hidrolasa de acción en cis o CHYSEL) son una alternativa superior a los sitios internos de entrada al ribosoma (IRES) para coordinar la expresión de múltiples productos génicos a partir de una sola construcción recombinante. Las secuencias 2A son péptidos relativamente cortos de unos 20 aminoácidos (dependiendo del virus de origen) que contienen el motivo de consenso Asp-Val/Ile-Glu-X-Asn-Pro-Gly-Pro. Los péptidos 2A permiten la codificación de múltiples proteínas como poliproteínas, las cuales se disocian luego en los componentes proteicos tras la traducción. La secuencia 2A altera la formación normal de los enlaces peptídicos a través de un mecanismo conocido como salto ribosómico, lo que tiene como consecuencia la generación eficaz no enzimática de distintos productos peptídicos a partir de una sola construcción multicistrónica. Los péptidos 2A son utilizados por varias familias de virus, el más conocido el virus fiebre aftosa de la familia Picornaviridae, para producir múltiples polipéptidos. El anti-péptido 2A, clon 3H4, reconoce la secuencia 2A obtenida del picornavirus de la fiebre aftosa (VKQTLNFDLLKLAGDVESNPG*P) con sitio de escisión entre G y P. (Ref.: Trichas, G, et al. (2008). BMC Biol. 6: 40).

Specificity

El clon 3H4 detecta el péptido 2A en células murinas.

Immunogen

Péptido lineal conjugado con KLH correspondiente a la secuencia CGDVEENPG (C terminal libre) procedente del virus Thosea asigna.

Application

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó el péptido 2A en lisados de células HEK293 SpCas9-P2A-Puro y NIH3T3 SpCas9-T2A-Puro (cortesía de Stefan Schuchner, Ph.D. y Egon Ogris, M.D., Medical University of Vienna, Austria).

Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo detectó el péptido 2A en células HeLa que expresaban SpCas9-P2A o células HeLa simples, células HEK293 que expresaban SpCas9-T2A o células HEK293 simples (cortesía de Stefan Schuchner, Ph.D. y Egon Ogris, M.D., Medical University of Vienna,).

Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo detectó el péptido 2A en células HeLa transfectadas transitoriamente con SaCas9-T2A-GFP (cortesía de Stefan Schuchner, Ph.D. y Egon Ogris, M.D., Medical University of Vienna, Austria).
Categoría de investigación
Anticuerpos secundarios y de control
El anti-péptido 2A, clon 3H4, Nº de ref. MABS2005, es un anticuerpo monoclonal de ratón que detecta el péptido 2A y se ha probado en inmunofluorescencia, inmunoprecipitación y Western Blotting.

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células NIH3T3 que expresan SpCas9-T2A-Puro.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron el péptido 2A en 10 µg de lisado de células NIH3T3 que expresaban SpCas9-T2A-Puro.

Target description

~150 kDa observados. Pueden observarse bandas no caracterizadas en algunos lisados.

Physical form

Anticuerpo IgG1 monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Lydia Horndler et al.
EMBO molecular medicine, 13(3), e13549-e13549 (2021-01-21)
A correct identification of seropositive individuals for the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection is of paramount relevance to assess the degree of protection of a human population to present and future outbreaks of the COVID-19 pandemic. We describe
Jumee Kim et al.
Science advances, 9(47), eadi8454-eadi8454 (2023-11-24)
Tissue regeneration after injury involves the dedifferentiation of somatic cells, a natural adaptive reprogramming that leads to the emergence of injury-responsive cells with fetal-like characteristics. However, there is no direct evidence that adaptive reprogramming involves a shared molecular mechanism with
Mateusz Legut et al.
Cell reports, 30(9), 2859-2868 (2020-03-05)
A key limitation of the widely used CRISPR enzyme S. pyogenes Cas9 is the strict requirement of an NGG protospacer-adjacent motif (PAM) at the target site. This constraint can be limiting for genome editing applications that require precise Cas9 positioning. Recently
Noa Liscovitch-Brauer et al.
Nature biotechnology, 39(10), 1270-1277 (2021-05-01)
CRISPR screens have been used to connect genetic perturbations with changes in gene expression and phenotypes. Here we describe a CRISPR-based, single-cell combinatorial indexing assay for transposase-accessible chromatin (CRISPR-sciATAC) to link genetic perturbations to genome-wide chromatin accessibility in a large
Zharko Daniloski et al.
Cell, 184(1), 92-105 (2020-11-05)
To better understand host-virus genetic dependencies and find potential therapeutic targets for COVID-19, we performed a genome-scale CRISPR loss-of-function screen to identify host factors required for SARS-CoV-2 viral infection of human alveolar epithelial cells. Top-ranked genes cluster into distinct pathways

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico