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Merck

W200905

Sigma-Aldrich

Acetofenona

≥98%, FG

Sinónimos:

Metilfenilcetona

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
120.15
Número de FEMA:
2009
Beilstein:
605842
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
138
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
7.004
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
almond; cherry; coumarin; nutty; sweet; vanilla
grado:
FG
Halal
Kosher
origen biológico:
synthetic
Agency:
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515

densidad de vapor

4.1 (vs air)

presión de vapor

0.45 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 15 °C)

Ensayo

≥98%

Formulario

liquid
semisolid

temp. de autoignición

1058 °F

índice de refracción

n20/D 1.534 (lit.)

bp

202 °C (lit.)

mp

19-20 °C (lit.)

densidad

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

almond; cherry; coumarin; nutty; sweet; vanilla

cadena SMILES

CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Clave InChI

KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

La acetofenona es una cetona saturada que se ha comunicado en la fracción de sabor volátil de los desechos del cangrejo de río.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Volatile flavor components in crayfish waste.
Tanchotikul U & Hsieh TCY
Journal of Food Science, 54(6), 1515-1520 (1989)
Raphaël F Guignard et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(44), 12185-12187 (2011-10-15)
A new concise route to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) through radical addition and cyclisation of xanthates is described.
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The asymmetric reduction of ketones is performed by using lyophilized whole cells in neat substrates with defined water activity (a(w)). Ketones and alcohols prone to be unstable in aqueous media can now be converted via biocatalysis.
Xinzheng Yang
Inorganic chemistry, 50(24), 12836-12843 (2011-11-23)
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The Journal of organic chemistry, 77(2), 889-898 (2011-12-14)
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