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Merck
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93550

Sigma-Aldrich

Tropine

≥97.0% (NT)

Sinónimos:

3-Tropanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO
Número de CAS:
120-29-6
Peso molecular:
141.21
Beilstein/REAXYS Number:
80188
EC Number:
204-384-2
MDL number:
MFCD00005551
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57653567
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0% (NT)

form

powder

impurities

0-3% water

solubility

H2O: 0.1 g/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@H](O)C2

InChI

1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+

InChI key

CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Birgit Dräger
Phytochemistry, 67(4), 327-337 (2006-01-24)
Two stereospecific oxidoreductases constitute a branch point in tropane alkaloid metabolism. Products of tropane metabolism are the alkaloids hyoscyamine, scopolamine, cocaine, and polyhydroxylated nortropane alkaloids, the calystegines. Both tropinone reductases reduce the precursor tropinone to yield either tropine or pseudotropine.
Heike Kaiser et al.
Planta, 225(1), 127-137 (2006-07-18)
Tropinone reductases (TRs) are essential enzymes in the tropane alkaloid biosynthesis, providing either tropine for hyoscyamine and scopolamine formation or providing pseudotropine for calystegines. Two cDNAs coding for TRs were isolated from potato (Solanum tuberosum L.) tuber sprouts and expressed
Gábor Maksay et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(19), 6872-6878 (2009-09-04)
Heteroaromatic carboxylic esters of (nor)tropine were synthesized. Tropine esters displaced [(3)H]strychnine binding to glycine receptors of rat spinal cord with low Hill slopes. Two-site displacement resulted in nanomolar IC(50,1) and micromolar IC(50,2) values, and IC(50,2)/IC(50,1) ratios up to 615 depending
A Yamashita et al.
Biochemistry, 38(24), 7630-7637 (1999-07-01)
Tropinone reductase-II (TR-II) catalyzes the NADPH-dependent reduction of the carbonyl group of tropinone to a beta-hydroxyl group. The crystal structure of TR-II complexed with NADP+ and pseudotropine (psi-tropine) has been determined at 1.9 A resolution. A seven-residue peptide near the
Rawia Zayed et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 59(11-12), 863-867 (2005-01-26)
Hairy root cultures of Brugmansia suaveolens were set up by infection of root tips with Agrobacterium rhizogenes. The successful transformation was confirmed by analysing rolC and virC genes using polymerase chain reaction (PCR). Hairy root cultures were employed to study
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