Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

47587

Sigma-Aldrich

Fmoc-β-Ala-OH

≥99.0% (HPLC)

Sinónimos:

Fmoc-β-alanine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H17NO4
Número de CAS:
35737-10-1
Peso molecular:
311.33
Beilstein/REAXYS Number:
2302327
MDL number:
MFCD00063328
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57651023
NACRES:
NA.26

assay

≥99.0% (HPLC)

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

142-147 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)

InChI key

LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N

General description

Fmoc-β-Ala-OH also known as Fmoc-β-alanine, is a versatile reagent for solid phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-β-Ala-OH is used as a linker to synthesize peptides on a monolithic GMA-EDMA (glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) matrix via Fmoc solid phase peptide synthesis.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

Fmoc-α-Me-Ala-OH ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47691

Fmoc-α-Me-Ala-OH

Fmoc-β-Homolys(Boc)-OH ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47874

Fmoc-β-Homolys(Boc)-OH

Solid phase peptide synthesis on epoxy-bearing methacrylate monoliths
E Vlakh
Journal of Peptide Science, 10, 719-730 (2004)
Sofie Trier et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico