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Merck

160512

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

97%, for peptide synthesis

Sinónimos:

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
258.70
Beilstein/REAXYS Number:
2279177
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc chloride, 97%

assay

97%

form

solid

mp

62-64 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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Application

Amino acid derivatizing agent for HPLC analysis. N-protecting reagent for peptide and oligonucleotide syntheses.
Reagent for amino group protection recently used in the synthesis of a bicyclic proline analog.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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