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445223

Sigma-Aldrich

2-Fluorophenylboronic acid

≥95%

Sinónimos:

2-Fluorobenzeneboronic acid, o-fluoro-benzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4B(OH)2
Número de CAS:
1993-03-9
Peso molecular:
139.92
MDL number:
MFCD00674013
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24868168
NACRES:
NA.22

assay

≥95%

form

solid

mp

101-110 °C (lit.)

SMILES string

OB(O)c1ccccc1F

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

Inchi Key

QCSLIRFWJPOENV-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes
  • Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation
  • Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions
  • Rh-catalyzed enantioselective addition reactions
  • Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions
Used for the preparation of biologically active biphenyls and arylboron difluoride Lewis acids.

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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The Journal of Organic Chemistry, 60, 3020-3020 (1995)
Helvetica Chimica Acta, 78, 2026-2026 (1995)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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