Saltar al contenido
Merck

441643

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
139.92
Beilstein/REAXYS Number:
3030632
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0%

mp

214-218 °C (lit.)

SMILES string

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

InChI key

KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes and difluoroterphenyls by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
o-phenylphenols: potent and orally active leukotriene B4 receptor antagonists.
M J Sofia et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico