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3-Bromophenethyl alcohol
99%
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About This Item
Fórmula lineal:
BrC6H4CH2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
201.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
99%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.5732 (lit.)
bp
107-110 °C/1 mmHg (lit.)
densidad
1.478 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
hydroxyl
cadena SMILES
OCCc1cccc(Br)c1
InChI
1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6,10H,4-5H2
Clave InChI
PTTFLKHCSZSFOL-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
3-Bromophenethyl alcohol is a phenethyl alcohol derivative. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been determined.
Aplicación
3-Bromophenethyl alcohol may be used as a starting material in the synthesis of its mesylate derivative (m-Br-C6H4CH2CH2OMs) by treatment with mesyl chloride.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves
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Annie Tam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(3), 1055-1063 (2008-03-04)
The traceless Staudinger ligation can be mediated by phosphinothiols under physiological conditions. Proximal positive charges are necessary to achieve that transformation, presumably because those charges discourage protonation of the key iminophosphorane intermediate. Here, a series of cationic phosphinothiols is used
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 466-466 (2008)
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