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Merck

38510

Sigma-Aldrich

Dimercaptomaleonitrile disodium salt hydrate

≥95.0% (calc. based on dry substance, NT)

Sinónimos:

(Z)-2,3-Dimercapto-2-butenedinitrile disodium salt, Bahr′s salt, Disodium (Z)-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate, cis-1,2-Dicyano-1,2-dimercaptoethylene disodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4N2Na2S2 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
186.17 (anhydrous basis)
Beilstein:
3725169
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0% (calc. based on dry substance, NT)

concentración

~10% (crystal water)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

O.[Na]S\C(C#N)=C(/S[Na])C#N

InChI

1S/C4H2N2S2.2Na.H2O/c5-1-3(7)4(8)2-6;;;/h7-8H;;;1H2/q;2*+1;/p-2/b4-3-;;;

Clave InChI

DWYJCSXARKJSBC-FGSKAQBVSA-L

Descripción general

Dimercaptomaleonitrile disodium salt is commonly employed as ligand for transition metals.

Aplicación

Dimercaptomaleonitrile disodium salt may be used in the preparation of cis-2,3-bis[6-(1,2-closo-dodecarboranyl)hexylthio] maleonitrile.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Anna Salvati et al.
Biophysical chemistry, 131(1-3), 43-51 (2007-10-06)
The synthesis, characterization and liposome insertion of a novel magnesium(II) carboranyl-porphyrazine, i.e. [2,3,7,8,12,13,17,18-octakis-(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)-hexylthio-5,10,15,20-porphyrazine]magnesium(II) complex, MgHECSPz, are described. MgHECSPz was designed to improve the potentiality in multiple approach anticancer therapy. Liposomal formulations with different surface charge were prepared as delivering agents.
P.I. Clemenson
Coordination Chemistry Reviews, 106, 171-171 (1990)
Fritz Sieber et al.
Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements, 180(3-4), 647-657 (2006-02-24)
Elemental selenium generated by the photobleaching of selenomerocyanine dyes forms conjugates with serum albumin and serum lipoproteins that are toxic to leukemia and selected solid tumor cells but well tolerated by normal CD34-positive hematopoietic stem and progenitor cells. Serum albumin

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