Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

283606

Sigma-Aldrich

Palladium(II) chloride solution

5 wt. % in 10 wt. % HCl

Sinónimos:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
PdCl2
Número de CAS:
7647-10-1
Peso molecular:
177.33
Número MDL:
MFCD00003558
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24857119
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

concentración

5 wt. % in 10 wt. % HCl

densidad

1.06 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clave InChI

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Categorías relacionadas

Descripción general

Palladium(II) chloride is a representative salt of Pd(II) that is used as a precursor to prepare palladium catalysts for various reactions, such as Heck coupling, Suzuki coupling, Sonagashira coupling, and Buchwald-Hartwig coupling. It is also used as an oxidizing agent.

Aplicación

Used in the synthesis of semiconducting metal-containing polymers in which the polypyrrole backbone has a conformational energy minimum and is nearly planar.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H290,H317,H318,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1320
MKCT5872
MKCR2109
MKCM4401
MKCL4190

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mathis, M. et al.
Chemistry of Materials, 10, 3568-3568 (1998)
Buyi Li et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(25), 3390-3395 (2012-06-08)
Highly dispersed palladium chloride catalysts locked in triphenylphosphine-functionalized knitting aryl network polymers (KAPs) are developed and exhibit excellent activity under mild conditions in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl chlorides in aqueous media. This work highlights that the microporous polymers
Juraj Velcicky et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(18), 6948-6951 (2011-04-21)
A one-pot protocol for the cyanomethylation of aryl halides through a palladium-catalyzed reaction with isoxazole-4-boronic acid pinacol ester was developed. Mechanistically, the reaction proceeds through (1) Suzuki coupling, (2) base-induced fragmentation, and (3) deformylation as shown by characterization of all
Maozhong Miao et al.
Organic letters, 14(11), 2718-2721 (2012-05-16)
A novel PdCl(2)-catalyzed oxidative cycloisomerization of 3-cyclopropylideneprop-2-en-1-ones, providing a facile synthesis of highly strained functionalized 2-alkylidenecyclobutanones via furan-fused cyclobutene intermediates, is reported. An interesting route to 2(3H)-furanones with a spiro-cyclopropane unit from the obtained 2-alkylidenecyclobutanones via a ring-contraction rearrangement reaction
Yves Canac et al.
Inorganic chemistry, 50(21), 10810-10819 (2011-10-11)
The influence of the formal electrostatic interaction on the cis/trans coordination mode at a PdCl(2) center is investigated in a family of isostructural flexible diphosphine ligands Ph(2)P-X-C(6)H(4)-Y-PPh(2), where X and Y stand for neutral or cationic N,C-imidazolylene linkers. While the
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico