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Sigma-Aldrich

2-Bromooctanoic acid

97%

Sinónimos:

2-Bromocaprylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5CH(Br)COOH
Número de CAS:
2623-82-7
Peso molecular:
223.11
Beilstein:
1760958
Número CE:
220-079-7
Número MDL:
MFCD00004219
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856942
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

contiene

Silver Wool as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.471 (lit.)

bp

140 °C/5 mmHg (lit.)

densidad

1.278 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadena SMILES

CCCCCCC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-2-3-4-5-6-7(9)8(10)11/h7H,2-6H2,1H3,(H,10,11)

Clave InChI

GTGTXZRPJHDASG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Bromooctanoic acid is an effective substitute for the expensive (2,000 times) and cell-growth-inhibiting polyhydroxyalkanoic acid synthesis inhibitor, cerulenin[1]. It blocks the formation of polyhydroxyalkanoic acid in Pseudomonas fluorescens BM07 without any influence on the cell growth when grown on fructose[2]. It inhibits β-oxidation of fatty acids in perfused rat liver and in mitochondria isolated from rat liver[3].

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0001452977
1452977V
1452977
013317/1
06829AH

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Channeling of intermediates derived from medium-chain fatty acids and de novo-synthesized fatty acids to polyhydroxyalkanoic acid by 2-bromooctanoic acid in Pseudomonas fluorescens BM07.
LEE H-J, et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 14(6), 1256-1266 (2004)
B M Raaka et al.
The Journal of biological chemistry, 254(14), 6755-6762 (1979-07-25)
Incubation of rat liver mitochondria with 10 microM DL-2-bromooctanoate causes complete and irreversible inactivation of 3-ketothiolase I (acyl-CoA:acetyl-CoA C-acyltransferase). Evidence is presented that mitochondria convert bromooctanoate to 2-bromo-3-ketooctanoyl-CoA, an alpha-haloketone which is probably the active form of the inhibitor. The
N Mayorek et al.
The Journal of biological chemistry, 260(11), 6528-6532 (1985-06-10)
Triacylglycerol synthesis in cultured rat hepatocytes was inhibited by 2-bromooctanoate with a concomitant accumulation of diacylglycerols. 2-Bromooctanoate inhibition could be ascribed to its thioesterification by medium chain fatty acyl-CoA synthase (Raaka, B.M., and Lowenstein, J.M. (1979) J. Biol. Chem. 254
W E Roediger et al.
British journal of experimental pathology, 67(6), 773-782 (1986-12-01)
There is some evidence that failure of fatty acid or beta-oxidation in the epithelium of the colonic mucosa is associated with the development of ulcerative colitis. We tested the hypothesis that inhibition of fatty acid oxidation in the colonic mucosa
N Mayorek et al.
European journal of biochemistry, 182(2), 395-400 (1989-06-15)
The limiting role of diacylglycerol acyltransferase with respect to triacylglycerol synthesis in cultured rat hepatocytes was evaluated by following the inhibition of the overall synthetic flux by 2-bromooctanoate acting as an inhibitor of the diacylglycerol acyltransferase step. The flux-control coefficient
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