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Merck

150452

Sigma-Aldrich

6-Bromohexanoic acid

97%

Sinónimos:

6-Bromocaproic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2(CH2)4COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
195.05
Beilstein:
1749740
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

165-170 °C/20 mmHg (lit.)

mp

32-34 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CCCCCBr

InChI

1S/C6H11BrO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5H2,(H,8,9)

Clave InChI

NVRVNSHHLPQGCU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

6-Bromohexanoic acid was used in the preparation of N-acylsulfonamides on treatment with tosyl isocyanate (189278)[1] and alkyl ketones from alkyl iodides and metallic strontium.[2] It was also used in the synthesis of anionic mitomycin C-dextran conjugate (MMC-D)[3], 2-lithio-1,3-dithian[4] and diaryl thioethers[5].

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Bioconjugate chemistry, 1(4), 231-244 (1990-07-01)
A versatile method for the synthesis of trifluoro fatty acids, potential metabolically blocked myocardial imaging agents, has been developed. Two trifluorohexadecanoic (palmitic) acids have been prepared [6,6,16-trifluorohexadecanoic acid (I) and 7,7,16-trifluorohexadecanoic acid (II)], each of which bears two of the
D Poirier et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(8), 1115-1125 (1994-04-15)
The reaction of 1,2-diarylethanol and mercapto side chain catalyzed by ZnI2 was used as a key step in the short (three to five steps) and efficient synthesis of 17 diaryl thioether derivatives. Several of these compounds contain a methyl butyl
S Matsumoto et al.
Cancer research, 46(9), 4463-4468 (1986-09-01)
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Tetrahedron Letters, 48, 787-787 (2007)
Vinzenz Bachler
Journal of computational chemistry, 28(12), 2013-2019 (2007-04-05)
Localized bonding schemes and their weights have been obtained for the pi-electron system of nitrone by expanding complete active space self-consistent field wave functions into a set of Slater determinants composed of orthogonal natural atomic orbitals (NAOs) of Weinhold and

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