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Merck

251003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-methylbutyric acid

97%

Sinónimos:

α-Bromoisovaleric acid, 2-Bromoisovaleric acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCHBrCOOH
Número de CAS:
Peso molecular:
181.03
Beilstein:
1721146
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

124-126 °C/20 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: very slightly soluble(lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadena SMILES

CC(C)C(Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)

Clave InChI

UEBARDWJXBGYEJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Mechanism of action of methylamine on optically active 2-bromo-3-methylbutyric acid has been investigated.

Aplicación

2-Bromo-3-methylbutyric acid has been used in the preparation of optically active N-methylvalines.

Aplicación

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Depsipeptides.
Ovchinnikov YA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 11(11), 1955-1961 (1962)
J M Te Koppele et al.
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The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
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M Polhuijs et al.
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