Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

251003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-methylbutyric acid

97%

Sinónimos:

α-Bromoisovaleric acid, 2-Bromoisovaleric acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCHBrCOOH
Número de CAS:
565-74-2
Peso molecular:
181.03
Beilstein:
1721146
Número CE:
209-291-0
Número MDL:
MFCD00004210
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855092
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

124-126 °C/20 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: very slightly soluble(lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadena SMILES

CC(C)C(Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)

Clave InChI

UEBARDWJXBGYEJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Mechanism of action of methylamine on optically active 2-bromo-3-methylbutyric acid has been investigated.

Aplicación

2-Bromo-3-methylbutyric acid has been used in the preparation of optically active N-methylvalines.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0001452274
044558/1
1452274V
1452274
1362100

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Depsipeptides.
Ovchinnikov YA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 11(11), 1955-1961 (1962)
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree

Chromatograms

application for HPLC

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico