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Merck

106615

Sigma-Aldrich

2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid

98%

Sinónimos:

Bis-MPA, DMPA®, Dimethylolpropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(HOCH2)2C(CH3)COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
134.13
Beilstein:
1756385
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

<1 (vs air)

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

189-191 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble
acetone: slightly soluble
benzene: insoluble
methanol: soluble

grupo funcional

carboxylic acid
hydroxyl

cadena SMILES

CC(CO)(CO)C(O)=O

InChI

1S/C5H10O4/c1-5(2-6,3-7)4(8)9/h6-7H,2-3H2,1H3,(H,8,9)

Clave InChI

PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid based fourth generation tridendron dendrimer having 48 hydroxyl groups was synthesized.
2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid is commonly used as an AB2 monomer for the synthesis of hyperbranched (hb) polymers and dendrimers.
2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid was used in the synthesis and characterization studies of polyurethane dispersion modified with polymethylsiloxane (Si-PUD) and its nanocomposites incorporated with clays.2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid based dendrimers have potent applications as delivery systems for potent anticancer drugs such as cisplatin and doxorubicin, as well as agents for both boron neutron capture therapy and photodynamic therapy.
Simple derivatives of this acid have been used to construct dendritic architectures via the "click" azide-acetylene cycloaddition.

Información legal

DMPA is a registered trademark of GEO Specialty Chemicals, Inc.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Kazuki Fukushima et al.
Biomaterials science, 7(6), 2288-2296 (2019-04-25)
Cationic aliphatic polycarbonates bearing primary ammonium side chains have been developed with relatively high molecular weights and controlled macromolecular architectures. These polycarbonates exhibit reasonable antimicrobial activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria. The prepared homopolymers could be effective against Gram-negative bacteria
First divergent strategy using two AB2 unprotected monomers for the rapid synthesis of dendrimers.
Brauge L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(27), 6698-6699 (2001)
Synthesis and Characterization of Siloxane-Modified Polyurethane Dispersion/Clay Nanocomposites.
Noh HH, et al.
Advanced Materials Research, 415, 1196-1199 (2012)
Structure buildup in hyperbranched polymers from 2, 2-bis (hydroxymethyl) propionic acid.
Magnusson H, et al.
Macromolecules, 33(8), 3099-3104 (2000)
Elizabeth R Gillies et al.
Drug discovery today, 10(1), 35-43 (2005-01-29)
The unique properties of dendrimers, such as their high degree of branching, multivalency, globular architecture and well-defined molecular weight, make them promising new scaffolds for drug delivery. In the past decade, research has increased on the design and synthesis of

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