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Merck

Z0127

Sigma-Aldrich

Zatebradine hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

7,8-Dimethoxy-3-[3-[-N-[2-(3,4 dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one hydrochloride, UL-FS49

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H37ClN2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
493.04
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

emisor

Boehringer Ingelheim

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].COc1ccc(CCN(C)CCCN2CCc3cc(OC)c(OC)cc3CC2=O)cc1OC

InChI

1S/C26H36N2O5.ClH/c1-27(13-9-19-7-8-22(30-2)23(15-19)31-3)11-6-12-28-14-10-20-16-24(32-4)25(33-5)17-21(20)18-26(28)29;/h7-8,15-17H,6,9-14,18H2,1-5H3;1H

Clave InChI

ZRNKXJHEQKMWCH-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Zatebradine hydrochloride has been used:
  • as an If blocker to study its effects on cardiomyocyte clusters (CMCs) [1]
  • as a hyperpolarization-activated and cyclic nucleotide-gated (HCN) channel inhibitor to study its effects on viability of degenerating rod or cone photoreceptors in mice [2]
  • as a bradycardiac agent to study its effects on tachycardia and elevated temperature in fish [3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

HCN channel blocker: blocker of neuronal Ih, related cardiac If channels and ATP-sensitive Kir channels.
Zatebradine is a bradycardiac agent.[4]

Características y beneficios

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Boehringer Ingelheim. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Loss of HCN1 enhances disease progression in mouse models of CNG channel-linked retinitis pigmentosa and achromatopsia
Schon C, et al.
Human Molecular Genetics, 25(6), 1165-1175 (2016)
Christopher M Wilson et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 164(1), 258-263 (2012-09-27)
Pharmacological ion-channel blockers were used to investigate the spontaneous heart rates in Pacific hagfish, Eptatretus stoutii. Zatebradine, a hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker, vastly reduced atrial and ventricular contraction rates in a similar concentration-dependent manner, indicating a major role
William Joyce et al.
Journal of comparative physiology. B, Biochemical, systemic, and environmental physiology, 188(3), 481-490 (2017-10-27)
The amount of blood pumped by the heart (cardiac output) must be matched to the amount of blood returning to the heart (venous return), but the factors determining cardiac filling are sparsely understood in ectothermic vertebrates. Stroke volume is affected
Cardiomyocyte clusters derived from human embryonic stem cells share similarities with human heart tissue
Asp J, et al.
Journal of Molecular Cell Biology, 2(5), 276-283 (2010)
Effects of zatebradine and propranolol on canine ischemia and reperfusion-induced arrhythmias
Naito H, et al.
European Journal of Pharmacology, 388(2), 171-176 (2000)

Artículos

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

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