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Merck

SML3532

Sigma-Aldrich

BAY-091

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-2-(3-Cyano-2-(2′-fluoro-3′-methylbiphenyl-4-yl)-1,7-naphthyridin-4-ylamino)butanoic acid, BAY 091, BAY091

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H21FN4O2
Peso molecular:
440.47
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21
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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N#CC1=C(N=C2C=NC=CC2=C1N[C@H](CC)C(O)=O)C3=CC=C(C=C3)C4=C(C(C)=CC=C4)F

InChI

1S/C26H21FN4O2/c1-3-21(26(32)33)30-25-19-11-12-29-14-22(19)31-24(20(25)13-28)17-9-7-16(8-10-17)18-6-4-5-15(2)23(18)27/h4-12,14,21H,3H2,1-2H3,(H,30,31)(H,32,33)/t21-/m1/s1

Clave InChI

DVIVLYHDLNAXAT-OAQYLSRUSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BAY-091 is a potent and highly selective PIP4K2A inhibitor (IC50 = 1.3/2.6 nM with 10/250 μM [ATP] by ADP-Glo, 8.5/16.4 nM with 10 μM/2 mM [ATP] by HTRF) with good cellular permeability (target engagement EC50 = 1.1 μM/intact cells vs 1.8 μM/cell lysate by CETSA) and no significant off-target activity as assessed by a 373-kinase panel (<60% inhibition at 1 μM).
Potent and highly selective PIP4K2A inhibitor with good cellular permeability and no significant off-target activity.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Lars Wortmann et al.
Journal of medicinal chemistry, 64(21), 15883-15911 (2021-10-27)
PIP4K2A is an insufficiently studied type II lipid kinase that catalyzes the conversion of phosphatidylinositol-5-phosphate (PI5P) into phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PI4,5P2). The involvement of PIP4K2A/B in cancer has been suggested, particularly in the context of p53 mutant/null tumors. PIP4K2A/B depletion has

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