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Merck

SML3504

Sigma-Aldrich

AM-2201

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(5-Fluoropentyl)-3-(1-naphthoyl) indole, AM 2201, JWH 2201, [1-(5-Fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenylmethanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H22FNO
Número de CAS:
Peso molecular:
359.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

control farmacológico

USDEA Schedule I

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

O=C(C1=CC=CC2=C1C=CC=C2)C3=CN(C4=CC=CC=C43)CCCCCF

InChI

1S/C24H22FNO/c25-15-6-1-7-16-26-17-22(20-12-4-5-14-23(20)26)24(27)21-13-8-10-18-9-2-3-11-19(18)21/h2-5,8-14,17H,1,6-7,15-16H2

Clave InChI

ALQFAGFPQCBPED-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

AM-2201 is a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 1.0nM at CB1 and 2.6nM at CB2. AM-2201 is more potent than phytocannabinoid Δ9-tetrahydrocannabinol.
Potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Stefan Kneisel et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 47(7), 825-835 (2012-07-14)
The analysis of synthetic cannabinoids in human matrices is of particular importance in the fields of forensic and clinical toxicology since cannabis users partly shift to the consumption of 'herbal mixtures' as a legal alternative to cannabis products in order
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The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 367(3), 543-550 (2018-09-30)
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New Synthetic Cannabinoids Metabolism and Strategies to Best Identify Optimal Marker Metabolites.
Xingxing Diao
Frontiers in Chemistry, 7, 109-109 (2019)

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