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SML1455

Sigma-Aldrich

DAA-I acetate salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-L-Isoleucine-2-10-Angiotensin I acetate salt, Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu acetate, RVYIHPFHL acetate, [Des-Asp1-Ile5]angiotensin I, des-Asp-angiotensin I acetate, des-aspartate-angiotensin-I acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C58H84N16O11 · xC2H4O2
Número de CAS:
56317-01-2
Peso molecular:
1181.39 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

film

color

colorless

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

DAA-I (des-aspartate-angiotensin-I) is an agonist on the angiotensin AT1 receptor and releases prostaglandins which mediate its actions. DAA-I administer at doses lesser than Km of metabolizing enzymes antagonize the deleterious actions of angiotensin II. DAA-I appear function in vivo as a physiological antagonist to angiotensin II.
DAA-I (des-aspartate-angiotensin-I) is an agonist on the angiotensin AT1 receptor.
Des-aspartate-angiotensin I (DAA-I) is a nine-amino acid angiotensin peptide[1] and a metabolite of angiotensin[2] DAA-I mediates attenuation of early inflammatory processes[1] and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) formation in animal models.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Meng-Kwoon Sim et al.
Endocrinology, 148(12), 5925-5932 (2007-09-08)
The present study investigated the hypoglycemic action of des-aspartate-angiotensin I (DAA-I), a metabolite of angiotensin I, in two animal models of type 2 diabetes. The rationale was based on our earlier studies demonstrating that DAA-I acts on the angiotensin AT(1)
Eugene Teck-Leong Ng et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 31(6), 568-578 (2010-11-10)
The present study investigated the protective actions of des-aspartate-angiotensin I (DAA-I) in mice that were intranasally administered 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES), a half sulfur mustard. The protection was dose-dependent, and an oral dose of 75 mg kg⁻¹ per day administered
Qiang Wen et al.
European journal of pharmacology, 768, 173-181 (2015-11-03)
DAA-I (des-aspartate-angiotensin I), an endogenous angiotensin, had been shown earlier to ameliorate animal models of cardiovascular diseases via the angiotensin AT1 receptor and prostaglandins. The present study investigated further the action of DAA-I on the release of PGE2, PGI2, PGF2α
Lay-Teng Ang et al.
European journal of pharmacology, 683(1-3), 310-315 (2012-03-06)
The high frequency of rhinovirus (RV) infection and the lack of an effective treatment, underline the importance of research on novel anti-rhinoviral agents. The present study investigated the effects of des-aspartate-angiotensin I (DAA-I) on the survival of RV14-infected H1HeLa cells;
Ko-Onn Lee et al.
Drugs in R&D, 16(4), 317-326 (2016-09-30)
Des-aspartate-angiotensin I (DAA-I) is an endogenous angiotensin peptide and a prototype angiotensin receptor agonist (ARA). It acts on the angiotensin AT
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