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Merck

P215

Sigma-Aldrich

PD 98,059

solid

Sinónimos:

2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, PD98059

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H13NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
267.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Formulario

solid

color

yellow

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COc1cccc(c1N)C2=CC(=O)c3ccccc3O2

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3

Clave InChI

QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

PD 98,059 has been used:
  • in growth medium as a mitogen-activated protein (MAP) kinase inhibitor, in order to study the secondary messengers involved in the effect of D1-like receptors[1]
  • in calcium-free RPMI (Roswell park memorial institute)-1640 medium to study its effect on inflammation, proliferation and differentiation in human epidermal keratinocyte cell line in conjunction of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) knockdown[2]
  • in culture medium for cell migration assay[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PD 98,059 is a flavonoid[4] and specific inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase (MAPKK). In mice, PD 98,059 helps to block zymosan stimulated organ dysfunction syndrome and non-septic shock.[5] It is known to inhibit in vitro hypertrophy. PD 98,059 also induces cartilage formation in mesenchymal stromal cells.[6]

Características y beneficios

This compound is featured on the MAPKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Información legal

Sold with permission of Warner Lambert Company.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Sepsis: Advances in Research and Treatment: 2011 Edition, 38-38 (2012)
Lingling Zhang et al.
European journal of pharmacology, 792, 15-25 (2016-11-05)
Abnormal proliferation and hypertrophy of vascular smooth muscle (VSMC), as the main structural component of the vasculature, is an important pathological mechanism of hypertension. Recently, increased levels of arginine vasopressin (AVP) and copeptin, the C-terminal fragment of provasopressin, have been
D1-like receptors inhibit insulin-induced vascular smooth muscle cell proliferation via down-regulation of insulin receptor expression
Zeng C, et al.
Journal of Hypertension, 27(5), 1033-1033 (2009)
D T Dudley et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 92(17), 7686-7689 (1995-08-15)
Treatment of cells with a variety of growth factors triggers a phosphorylation cascade that leads to activation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs, also called extracellular signal-regulated kinases, or ERKs). We have identified a synthetic inhibitor of the MAPK pathway. PD
PACAP and VIP inhibit the invasiveness of glioblastoma cells exposed to hypoxia through the regulation of HIFs and EGFR expression
Maugeri G, et al.
Frontiers in Pharmacology, 7, 139-139 (2016)

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