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L8397

Sigma-Aldrich

ʟ-Leucinethiol

leucine aminopeptidase inhibitor, solid

Sinónimos:

Dithiobis(2-amino-4-methylpentane)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H28N2S2 · 2HCl
Número de CAS:
88264-65-7
Peso molecular:
337.42
Número MDL:
MFCD00133441
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24278518
NACRES:
NA.77

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Fecha estimada de envío18 de mayo de 2025

Nombre del producto

L-Leucinethiol, oxidized dihydrochloride, leucine aminopeptidase inhibitor

Nivel de calidad

200

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)C[C@H](N)CS

InChI

1S/C6H15NS/c1-5(2)3-6(7)4-8/h5-6,8H,3-4,7H2,1-2H3/t6-/m0/s1

Clave InChI

GXEDNWSUKCJLLB-LURJTMIESA-N

Aplicación

Upon reduction in vivo to L-leucinethiol, compound is a potent inhibitor of leucine aminopeptidase.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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T D Ocain et al.
Biochemical and biophysical research communications, 145(3), 1038-1042 (1987-06-30)
L-Lysinethiol was found to be an extremely potent inhibitor of aminopeptidase B (AP-B) with a Ki = 9.1 X 10(-10) M. L-leucinethiol was also a potent inhibitor of AP-B (kj = 1.3 X 10(-7) M), while the D-isomer was much
D S Pickering et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 239(2), 368-374 (1985-06-01)
L-Leucinthiol, a synthetic derivative of mercaptoethylamine with a hydrophobic side chain, was recently reported to be a potent inhibitor of microsomal aminopeptidase. The structural features necessary for interaction of mercaptoamines with this enzyme have now been explored more systematically. Optimal
W W Chan
Biochemical and biophysical research communications, 116(1), 297-302 (1983-10-14)
L-leucinthiol (2-amino-4-methyl-1-pentanethiol) was designed as an inhibitor of leucine aminopeptidase by analogy with sulfhydryl inhibitors of other zinc-containing peptidases. It was synthesized from L-leucinol and shown to be a potent competitive inhibitor of the microsomal aminopeptidase from porcine kidney (Ki
T D Ocain et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(11), 2193-2199 (1988-11-01)
Sulfur-containing amino acid and peptide analogues of bestatin [((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butanoyl)-L-leucine] (1) have been synthesized and evaluated as inhibitors of aminopeptidase M (AP-M), leucine aminopeptidase (LAP), and aminopeptidase B (AP-B). The 2-thiolbestatin analogue (6) was found to be a potent inhibitor of
Mirja Harms et al.
Scientific reports, 10(1), 16036-16036 (2020-10-01)
C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is involved in several intractable disease processes, including HIV infection, cancer cell metastasis, leukemia cell progression, rheumatoid arthritis, asthma and pulmonary fibrosis. Thus, CXCR4 represents a promising drug target and several CXCR4 antagonizing agents
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