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Merck

E7887

Sigma-Aldrich

17α-Ethynylestradiol 3-cyclopentyl ether

Sinónimos:

17α-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol 3-cyclopentyl ether, Quinestrol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H32O2
Número de CAS:
Peso molecular:
364.52
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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cadena SMILES

[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(CC[C@@]3(O)C#C)[C@]1([H])CCc4cc(OC5CCCC5)ccc24

InChI

1S/C25H32O2/c1-3-25(26)15-13-23-22-10-8-17-16-19(27-18-6-4-5-7-18)9-11-20(17)21(22)12-14-24(23,25)2/h1,9,11,16,18,21-23,26H,4-8,10,12-15H2,2H3/t21-,22-,23+,24+,25+/m1/s1

Clave InChI

PWZUUYSISTUNDW-VAFBSOEGSA-N

Información sobre el gen

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tao Tang et al.
Chemosphere, 89(11), 1419-1425 (2012-07-10)
Quinestrol is synthetic estrogen used in contraceptive and hormone replacement therapy and occasionally for treating breast cancer and prostate cancer. It can make its way into the environment through sewage discharge and waste disposal produced by human excretions. In this
Wei Shen et al.
Experimental animals, 60(5), 445-453 (2011-11-02)
The hypothesis that quinestrol exerts testicular damage via oxidative stress was investigated in male gerbils using a daily oral gavage of 3.5 mg/kg body weight for 2 weeks (the multidose-treated group) or 35 mg/kg body weight (the single-dose-treated group). The
Xiao-Hui Lv et al.
Experimental animals, 60(5), 489-496 (2011-11-02)
The contraceptive effects of quinestrol in Mongolian gerbils were examined. The results showed that body weight significantly increased after quinestrol treatment, except in the group that received the highest dose. The gonadosomatic index of ovaries decreased, whereas that of uteri
Xiaohui Lv et al.
Zoological science, 29(1), 37-42 (2012-01-12)
The effects of treatment with a combination of levonorgestrel and quinestrol (EP-1; ratio of 2:1) on reproductive hormone levels and the expression of their receptors in female Mongolian gerbils were examined. We show that serum follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing
Ming Liu et al.
Reproduction, fertility, and development, 24(2), 297-308 (2012-01-28)
The contraceptive regimen consisting of levonorgestrel and quinestrol (EP-1) has been shown to be effective in several types of wild rodents. In the present study, we investigated the effect of EP-1 and its two components on fertility and spermatogenesis to

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