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09626

Sigma-Aldrich

Protoporphyrin IX dimethyl ester

~90% (HPLC)

Sinónimos:

Dimethyl 8,13-divinyl-3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionate, Ooporpyhrin dimethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H38N4O4
Número de CAS:
5522-66-7
Peso molecular:
590.71
Beilstein:
381574
Número CE:
226-870-3
Número MDL:
MFCD00064531
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
329748780
NACRES:
NA.32

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Ensayo

~90% (HPLC)

Formulario

powder

mp

225-228 °C (lit.)

solubilidad

DMSO: soluble
THF: soluble
acetone: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble

cadena SMILES

COC(=O)CCc1c(C)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(=O)OC)c5C)c(C)c4C=C)c(C)c3C=C
COC(=O)CCc1c(C)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(=O)OC)c5C)c(C)c4C=C)c(C)c3C=C

InChI

1S/C36H38N4O4/c1-9-23-19(3)27-15-28-21(5)25(11-13-35(41)43-7)33(39-28)18-34-26(12-14-36(42)44-8)22(6)30(40-34)17-32-24(10-2)20(4)29(38-32)16-31(23)37-27/h9-10,15-18,38-39H,1-2,11-14H2,3-8H3/b27-15-,28-15-,29-16-,30-17-,31-16-,32-17-,33-18-,34-18-

Clave InChI

XNCGCBXDDMJCKW-MFBGAUBSSA-N

Información sobre el gen

human ... TERT(7015)

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Aplicación

Protoporphyrin IX dimethyl ester has been demonstrated to a potent photosensitizer of human nasopharyngeal carcinoma.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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BCCF8438
BCCC1184
BCBT7964
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L L Gladkov et al.
Biofizika, 42(1), 26-33 (1997-01-01)
Normal coordinate analysis has been carried out for the Fe(III) protoporphyrin IX dimethyl ester molecule and its vinyl deuterated analogs. All atoms of substituents were included explicitly in the calculations. On the basis of the calculation results the assignment of
J M Wessels et al.
International journal of radiation biology, 64(5), 475-484 (1993-11-01)
The degradation of sensitizers used in photodynamic therapy (PDT) involves photooxidation either by molecular oxygen or by oxygen intermediates which leads to hydroxyaldehyde and formyl products or to ring opening. Our investigations focused on the spectroscopic changes which protoporphyrin-dimethylester (PP)
P Kubát et al.
Radiation research, 148(4), 382-385 (1997-10-27)
The formation of triplet states of photosensitizers and singlet oxygen during reactions sensitized by protoporphyrin IX dimethyl ester (PPDME) and the products of its photo-oxidation in solution were studied by time-resolved spectroscopy. Irradiation with long-wavelength light (670 nm), which is
S Ookubo et al.
Journal of inorganic biochemistry, 29(1), 1-23 (1987-01-01)
Complex formation of 5-coordinated iron(III) heme containing thiolate anion (p-nitrothiophenol) with imidazole (1-methylimidazole) showed very interesting features depending on the nature of the solvent and the ratio of the ligand to heme. The complexes formed under different conditions were not
E A Shliapnikova et al.
Molekuliarnaia biologiia, 20(1), 138-145 (1986-01-01)
The fluorescent properties of the complexes of apoMb-PPIX and dimethyl-PPIX were studied in a wide range of pH and ionic strength. The quenching of fluorescence of PPIX in the complex by I- is shown to be of dynamic type Increasing
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