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Merck
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909815

Sigma-Aldrich

4-Azido-L-homoalanine hydrochloride

≥98%

Sinónimos:

(S)-2-Amino-4-azidobutanoic acid hydrochloride, 4-Azido-L-homoalanine HCl, 4-Azido-L-homoalanine hydrochloride, H-L-Aha-OH*HCl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H8N4O2 · HCl
Número de CAS:
942518-29-8
Peso molecular:
180.59
Código UNSPSC:
12352209

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

disponibilidad

available only in USA

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C4H8N4O2.ClH/c5-3(4(9)10)1-2-7-8-6;/h3H,1-2,5H2,(H,9,10);1H/t3-;/m0./s1

Clave InChI

MHHYJRIDKLZZEO-DFWYDOINSA-N

Aplicación

The in vivo incorporation of clickable unnatural amino acids such as 4-Azido-L-homoalanine with unique reactivity at a defined postition is used for functionalization of proteins. The azide functionalities in the protein can then be modified with almost any alkyne bearing molecule by Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). Copper-free alternatives with strained internal alkynes are also available (SPAAC). Some examples enabled with this technique are protein PEGylation, masking with sugars, and the attachment to antibodies.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H242

Clasificaciones de peligro

Self-react. C

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jigang Wang et al.
Nature protocols, 12(2), 279-288 (2017-01-13)
At present, several assays that use radioisotope labeling to quantify the degradation of long-lived proteins have been developed to measure autophagic flux. Here, we describe a nonradioactive pulse-chase protocol using L-azidohomoalanine (AHA) labeling to quantify long-lived protein degradation during autophagy.
Milena Ullrich et al.
Nature protocols, 9(9), 2237-2255 (2014-08-29)
In this protocol we describe the incorporation of bio-orthogonal amino acids as a versatile method for visualizing and identifying de novo-synthesized proteins in the roundworm Caenorhabditis elegans. This protocol contains directions on implementing three complementary types of analysis: 'click chemistry'

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