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454202

Sigma-Aldrich

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC₅₀ = 4 µM).

Sinónimos:

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine, 8-Methoxymethyl-IBMX

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H18N4O3
Número de CAS:
78033-08-6
Peso molecular:
266.30
Número MDL:
MFCD00211081
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze

color

white

solubilidad

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

10-30°C

cadena SMILES

[nH]1c2c(nc1COC)N(C(=O)N(C2=O)C)CC(C)C

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)

Clave InChI

NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC50 = 4 µM).
A cell-permeable, selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I, IC50 = 4 µM).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE 1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 µM against Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I)

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Jackson, E.K., et al. 1997. J. Cardiovasc. Pharmacol. 30, 798.
Ahn, H.S., et al. 1989. Biochem. Pharmacol.38, 3331.
Han, P., et al. 1989. J. Biol. Chem.274, 22337.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)
E K Jackson et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 30(6), 798-801 (1998-01-22)
The objective this investigation was to determine the relative importance of type I, III, and IV phosphodiesterases in the regulation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the renal circulation. In the first experimental series, four groups of isolated rat kidneys

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