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Merck

860812P

Avanti

12:0(2S-OH) Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 860812P, powder

Sinónimos:

N-(2′-(S)-hydroxylauroyl)-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H59NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
497.79
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 5 mg (860812P-5mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 860812P

tipo de lípido

sphingolipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](O)CCCCCCCCCC)=O)CO

InChI

1S/C30H59NO4/c1-3-5-7-9-11-13-14-15-16-17-19-20-22-24-28(33)27(26-32)31-30(35)29(34)25-23-21-18-12-10-8-6-4-2/h22,24,27-29,32-34H,3-21,23,25-26H2,1-2H3,(H,31,35)/b24-22+/t27-,28+,29-/m0/s1

Clave InChI

CPDJNFOAARXMMT-NGXZUFBYSA-N

Descripción general

Ceramides with 2-hydroxy fatty acids (hFA) group are present in the epidermis.[1] 12:0(2S-OH) Ceramide is a 2S hydroxylated lauric acid-containing ceramide.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hydroxy fatty acid (hFA)-sphingolipids facilitate cell signaling. hFA-ceramides contribute to the permeability barrier function of the epidermis. Synthesis of hFA-ceramides are catalyzed by fatty acid 2-hydroxylase (FA2H). Mutations of FA2H causes nervous system disorders leukodystrophy and spastic paraparesis in humans.[3] An antitumor drug, PM02734 requires hFA-ceramides in the cell membrane to exhibit its activity.[4]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860812P-5mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Levels of SCS7/FA2H-mediated fatty acid 2-hydroxylation determine the sensitivity of cells to antitumor PM02734
Herrero AB, et al.
Cancer research, 68(23), 9779-9787 (2008)
Normal fur development and sebum production depends on fatty acid 2-hydroxylase expression in sebaceous glands
Maier H, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(29), 25922-25934 (2011)
Helena Maier et al.
The Journal of biological chemistry, 286(29), 25922-25934 (2011-06-02)
2-Hydroxylated fatty acid (HFA)-containing sphingolipids are abundant in mammalian skin and are believed to play a role in the formation of the epidermal barrier. Fatty acid 2-hydroxylase (FA2H), required for the synthesis of 2-hydroxylated sphingolipids in various organs, is highly
Fatty acid 2-Hydroxylation in mammalian sphingolipid biology
Hama H, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1801(4), 405-414 (2010)
Ana B Herrero et al.
Cancer research, 68(23), 9779-9787 (2008-12-03)
PM02734 is a novel synthetic antitumor drug that is currently in phase I clinical trials. To gain some insight into its mode of action, we used the yeast Saccharomyces cerevisiae as a model system. Treatment of S. cerevisiae with PM02734

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