W387509

Dimetilsulfóxido

≥99%

• Sinónimos: DMSO
• Fórmula lineal: (CH₃)₂SO
• Número de CAS: 67-68-5
• Peso molecular: 78.13
• Número de FEMA: 3875
• Beilstein: 506008
• Número CE: 200-664-3
• Número MDL: MFCD00002089
• Código UNSPSC: 12191502
• ID de la sustancia en PubChem: 24901911
• Número Flavis: 12.175

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• grado: Halal
• Agency: meets purity specifications of JECFA
• densidad de vapor: 2.7 (vs air)
• presión de vapor: 0.42 mmHg ( 20 °C)
• Ensayo: ≥99%
• temp. de autoignición: 573 °F
• caducidad: Expiration date period - 5 years
• lim. expl.: 42 %, 63 °F
• color: colorless
• índice de refracción: n20/D 1.479 (lit.)
• bp: 189 °C (lit.); 189 °C
• mp: 16-19 °C (lit.)
• solubilidad: water: miscible
• densidad: 1.10 g/mL (lit.)
• aplicaciones: flavors and fragrances
• Documentación: see Safety & Documentation for available documents
• alérgeno alimentario: no known allergens
• Organoléptico: butter; sulfurous
• cadena SMILES: CS(C)=O
• InChI: 1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3
• Clave InChI: IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a hygroscopic, high polarity amphiphilic solvent with an ability to dissolve many compounds.[1] Cytotoxic study of DMSO on the pulp tissue repair-related activity of odontoblast-like cells showed it produced minor effects.[2] Along with phosphorus pentaoxide it participates in the oxidation of carbohydrates to afford aldosuloses and aldosiduloses.[3] DMSO participates in the oxidation of some partially-acetylated carbohydrates followed by elimination to afford unsaturated, derivatives.[4] Solubility of amylose and amylopectin in DMSO has been evaluated.[5]

Aplicación

DMSO has been used to prepare the DMSO-phosphate buffer solution, which was used to dissolve the selective ET_B (ET = endothelin) receptor antagonist in a study.[6] It has been used for the preparation of nysatin solution.[7]

Dimethyl sulfoxide may be used in the synthesis of the following:

• α, β−Unsaturated carbonyl sugar derivatives.[8]
• Conversion of secondary bromides or olefins to bromohydrin.[9]
• Synthesis of α-hydroxycarbonyls from corresponding ketones.[10]

Precaución

Fácilmente superenfriado, vuelve a fundir lentamente a temperatura ambiente. Producto solidificado que puede volver a licuarse por calentamiento a temperatura ambiente sin detrimento del producto.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): 188.6 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 87 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)