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D136204

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxyphenethylamine

97%

Sinónimos:

Homoveratrylamine, 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3CH2CH2NH2
Número de CAS:
120-20-7
Peso molecular:
181.23
Beilstein:
474393
Número CE:
204-376-9
Número MDL:
MFCD00008188
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24893271
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

control farmacológico

USDEA Schedule I

índice de refracción

n20/D 1.546 (lit.)

bp

188 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.074 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(CCN)cc1OC

InChI

1S/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3

Clave InChI

ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Precursor for the synthesis of isoquinolines.[1][2][3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H317,H318

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

257.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

125 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1883
STBF2971V
STBD0331V
STBD7505V
STBD2645V

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American journal of translational research, 7(11), 2462-2473 (2016-01-26)
Novel anxiolytic medications are necessary to broaden treatment therapy. Thus, the aim of the present study was to compare the clinically effective anxiolytic, diazepam with the novel 3,4-dimethoxyphenylethylamine derivates. The novel 3,4-dimethoxyphenylethylamine derivates (PK, 0.1, 1.0, 10.0 mg/kg, i.p.) and
Australian Journal of Chemistry, 47, 957-957 (1994)
Chem. Abstr., 119, 139040g-139040g (1993)
Siyu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(2), 364-372 (2016-12-23)
Wolfberry or Goji berry, the fruit of Lycium barbarum, exhibits health-promoting properties that leads to an extensive study of their active components. We synthesized a set of hydroxycinnamic acid amide (HCCA) compounds, including trans-caffeic acid, trans-ferulic acid, and 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid
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