Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

793434

Sigma-Aldrich

4-Tolyl-α-MIDA-boryl aldehyde

Sinónimos:

(6-Methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)(4-methylphenyl)acetaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H16BNO5
Número de CAS:
1329422-56-1
Peso molecular:
289.09
MDL number:
MFCD27665011
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
329768076
NACRES:
NA.22

form

solid

mp

135-142 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1OB(C(C2=CC=C(C)C=C2)C([H])=O)OC(CN(C)C1)=O

InChI

1S/C14H16BNO5/c1-10-3-5-11(6-4-10)12(9-17)15-20-13(18)7-16(2)8-14(19)21-15/h3-6,9,12H,7-8H2,1-2H3

InChI key

DCVSWHVQPHHNBM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

4-Tolyl-α-MIDA-boryl aldehyde is a-boryl aldehyde derivative. It can be synthesized from oxiranyl MIDA boronates, via rearrangement.

Application

This boronic acid derivative is in a series of the first known stable α-boryl aldehyde species. Through the employment of the MIDA-protected boronic ester, this building block has been shown as a precursor to the synthesis of unnatural amino acids.

Other Notes

Amphoteric Alpha-Boryl Aldehydes

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Zhi He et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(35), 13770-13773 (2011-08-04)
A new class of stable molecules, α-boryl aldehydes, has been prepared from oxiranyl N-methyliminodiacetyl boronates by a 1,2-boryl migration with concomitant epoxide scission. A range of boryl imines, alkenes, alcohols, acids, enol ethers, enamides, and other functionalized boronic acid derivatives

Contenido relacionado

Yudin Group – Professor Product Portal

The Yudin laboratory is known for the development of amphoteric molecules and their application in synthesis. The corresponding reagents possess nucleophilic and electrophilic functional groups that do not prematurely react with each other.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico