710326
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide
0.6 M in THF
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7BrO2Zn
Peso molecular:
232.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
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Formulario
liquid
Nivel de calidad
idoneidad de la reacción
reaction type: C-C Bond Formation
concentración
0.6 M in THF
densidad
0.992 g/mL at 25 °C
grupo funcional
ether
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
Br[Zn]CC1OCCO1
InChI
1S/C4H7O2.BrH.Zn/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1
Clave InChI
LOJRLQRGBKTHDB-UHFFFAOYSA-M
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Descripción general
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide is an organozinc compound used as a reagent in Negishi cross-coupling reaction to prepare aryl or heteroaryl scaffolds via C-C bond formation.[1]
Aplicación
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide can be used as a reagent in the allylic alkylation reactions in the presence of iridium catalyst.[2]
Información legal
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
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Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Central nervous system, Respiratory system
Riesgos supl.
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
-22.0 °F
Punto de inflamabilidad (°C)
-30 °C
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Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation with Functionalized Organozinc Bromides
Hamilton JY, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(26), 7644-7647 (2015)
Synthesis of 8-C-substituted 2, 6-diaminopurine acyclic nucleoside phosphonates by Negishi cross-coupling
Sedlavcek O, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 10(26), 449-450 (2015)
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