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Merck

532851

Sigma-Aldrich

Methyl 2-iodobenzoate

97%

Sinónimos:

Methyl o-iodobenzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
262.04
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.604 (lit.)

bp

149-150 °C/10 mmHg (lit.)

density

1.784 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)c1ccccc1I

InChI

1S/C8H7IO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3

InChI key

BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N

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General description

Methyl 2-iodobenzoate can be prepared from 2-iodobenzoic acid via esterification. It undergoes cobalt-catalyzed cyclization with aldehydes to form phthalide derivatives. The microbial dihydroxylation of methyl 2-iodobenzoate forms a nonracemic iodocyclohexene carboxylate intermediate. This intermediate forms the precursor for preparing kibdelone C.

Application

Methyl 2-iodobenzoate may be used in the preparation of:
  • N-substituted 4-methylene-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolin-1-ones
  • methyl diphenylacetylene-2-carboxylate
  • methyl 2-heptynylphenylbenzoate
  • (E)-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-oxopropyl]benzoic acid methyl ester
  • 4-(2-carbomethoxyphenyl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  • 3-(2-carbomethoxyphenyl)-4-methylcyclobuten-3-ene-1,2-dione 2-(ethylene acetal)

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Highly Efficient Cyclization of o?Iodobenzoates with Aldehydes Catalyzed by Cobalt Bidentate Phosphine Complexes: A Novel Entry to Chiral Phthalides.
Chang HT, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 13(15), 4356-4363 (2007)
3-Stannylcyclobutenediones as nucleophilic cyclobutenedione equivalents. Synthesis of substituted cyclobutenediones and cyclobutenedione monoacetals and the beneficial effect of catalytic copper iodide on the Stille reaction.
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Macromolecules, 28(10), 3509-3515 (1995)

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