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Sigma-Aldrich

4-Iodophenoxyacetic acid

95%

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4OCH2CO2H
Número de CAS:
1878-94-0
Peso molecular:
278.04
EC Number:
217-531-0
MDL number:
MFCD00014359
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24873787
NACRES:
NA.22

assay

95%

mp

154-157 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)COc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C8H7IO3/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)

InChI key

RKORKXFKXYYHAQ-UHFFFAOYSA-N

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Catalytic hypervalent iodine oxidation using 4-iodophenoxyacetic acid and Oxone: oxidation of p-alkoxyphenols to p-benzoquinones.
Yakura T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 57(3), 252-256 (2009)
Prediction of acidity constant for substituted acetic acids in water using artificial neural networks.
Habibi-Yangjeh A and Danandeh-Jenagharad M.
Indian J. Chem. B, 46(3), 478-478 (2007)
Chayanis Sutcharitchan et al.
Food chemistry, 322, 126766-126766 (2020-04-20)
A simple, rapid, and effective method based on salting-out extraction and LC-MS/MS techniques was developed for the determination of 39 plant growth regulator (PGR) residues in two of the most common root and rhizome Chinese herbs, Codonopsis Radix (Dangshen) and
Muhammet Uyanik et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(7), 8604-8616 (2012-07-20)
We have developed the first example of hypervalent iodine(V)-catalyzed regioselective oxidation of phenols to o-quinones. Various phenols could be oxidized to the corresponding o-quinones in good to excellent yields using catalytic amounts of sodium salts of 2-iodobenzenesulfonic acids (pre-IBSes) and

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