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Merck

479993

Sigma-Aldrich

Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NCH2C6H4CO2CH3·HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
201.65
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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mp

243 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

amine
ester

cadena SMILES

Cl.COC(=O)c1ccc(CN)cc1

InChI

1S/C9H11NO2.ClH/c1-12-9(11)8-4-2-7(6-10)3-5-8;/h2-5H,6,10H2,1H3;1H

Clave InChI

GIZCKBSSWNIUMZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride is an amino acid ester hydrochloride. Its synthesis by esterification reaction has been reported.[1] It plays a role during the preparation of a novel hepatitis C virus (HCV) helicase inhibitor.[2]

Aplicación

Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride may be used in the preparation of methyl 4-((3-butyl-3-phenylureido)methyl)benzoate.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Joel A Bergman et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9891-9899 (2012-09-27)
The incidence of malignant melanoma has dramatically increased in recent years thus requiring the need for improved therapeutic strategies. In our efforts to design selective histone deactylase inhibitors (HDACI), we discovered that the aryl urea 1 is a modestly potent
Sahar Kandil et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(11), 2935-2937 (2009-05-06)
Herein we report a successful application of a computer-aided design approach to identify a novel HCV helicase inhibitor. A de novo drug design methodology was used to generate an initial set of structures that could potentially bind to a putative
Xiaolin Ge et al.
Nature communications, 9(1), 2297-2297 (2018-06-14)
Synthetic polyelectrolytes, capable of fast transporting protons, represent a challenging target for membrane engineering in so many fields, for example, fuel cells, redox flow batteries, etc. Inspired by the fast advance in molecular machines, here we report a rotaxane based
Jiabo Li et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(5), 1111-1119 (2008-06-19)
A series of amino acid methyl ester hydrochlorides were prepared in good to excellent yields by the room temperature reaction of amino acids with methanol in the presence of trimethylchlorosilane. This method is not only compatible with natural amino acids

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