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Borohidruro de sodio

powder, ≥98.0%

• Sinónimos: Tetrahidruroborato de sodio
• Fórmula lineal: NaBH₄
• Número de CAS: 16940-66-2
• Peso molecular: 37.83
• Número CE: 241-004-4
• Número MDL: MFCD00003518
• Código UNSPSC: 12352302
• ID de la sustancia en PubChem: 57650269
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 300
• Ensayo: ≥98.0%
• Formulario: powder
• contiene: 0.45-0.70% Magnesium carbonate as anticaking agent
• idoneidad de la reacción: reagent type: reductant
• características de los productos alternativos más sostenibles: Design for Energy Efficiency; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• impurezas: ≤100 ppm Silica
• mp: >300 °C (dec.) (lit.)
• trazas de catión: Fe: ≤5 ppm
• categoría alternativa más sostenible: , Enabling
• cadena SMILES: [BH4-].[Na+]
• InChI: 1S/BH4.Na/h1H4;/q-1;+1
• Clave InChI: YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

El borohidruro de sodio (NaBH₄) es el borohidruro más habitualmente disponible, sintetizado mediante reacción del metilborato con el hidruro de sodio en aceite mineral. Se utiliza como precursor para la producción de otros borohidruros metálicos. Se han explicado varios enfoques para el control cualitativo y cuantitativo del borohidruro de sodio.[1] Se ha investigado el potencial del NaBH₄ para almacenar así como generar hidrógeno para pilas de combustible.[2][3]

Nos hemos comprometido a proporcionarle los productos alternativos más sostenibles, que se adhieran a uno o más de los 12 principios de la química sostenible. Este producto ha sido mejorado para eficiencia energética. Encontrará los detalles aquí.

Aplicación

El borohidruro de sodio puede utilizarse como agente reductor:        

• Para preparar alcoholes saturados mediante la reducción de aldehídos y cetonas conjugados.[4]        
• Junto con níquel Raney para la reducción de compuestos nitroaromáticos a arilaminas.[5]        
• En la síntesis de aminas secundarias por aminación reductiva de cetonas y aldehídos en presencia de un catalizador ácido.[6]       
• En la síntesis de δ y γ lactonas mediante la reducción de anhídridos cíclicos.[7]       
• Para la reducción quimioselectiva de aminoácidos y péptidos N - protegidos a los alcoholes correspondientes.[8]

Información legal

ASCENSUS SPECIALTIES LLC

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS02,GHS06,GHS08,GHS05
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H260,H301,H314,H360FD
• Consejos de prudencia: P231 + P232 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1
• Riesgos supl.: EUH014
• Código de clase de almacenamiento: 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges