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Merck

412562

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride

99%

Sinónimos:

(S)-(−)-Propylenediamine dihydrochloride, (S)-1,2-Propanediamine dihydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(NH2)CH2NH2·2HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
147.05
Beilstein:
5740936
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo

99%

actividad óptica

[α]22/D −4°, c = 20 in H2O

mp

227-229 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

Cl.Cl.C[C@H](N)CN

InChI

1S/C3H10N2.2ClH/c1-3(5)2-4;;/h3H,2,4-5H2,1H3;2*1H/t3-;;/m0../s1

Clave InChI

AEIAMRMQKCPGJR-QTNFYWBSSA-N

Aplicación

(S)-(-)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride may be used in the preparation of following chiral imidazoline derivatives, which show moderate α-adrenergic blocking activity:
  • (S)-(-)-4-methyl-2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride[1]
  • (S)-(-)-2-benzyl-4-methylimidazoline picrate[2]
  • (S )-(-)-2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-4-methylimidazolidine hydrochloride[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hsu FL, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 23(11), 1232-1235 (1980)
Stereochemical studies of adrenergic drugs. Optically active derivatives of imidazolines.
Miller DD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 19(12), 1382-1384 (1976)
Lorin A Thompson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(22), 6909-6915 (2011-10-07)
The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in
K Hamana et al.
Microbios, 103(404), 43-51 (2000-10-18)
Cellular levels of diaminopropane, putrescine and cadaverine, and decarboxylase activities to produce these diamines in six species (16 strains) of Haemophilus and four species (5 strains) of Actinobacillus belonging to the family Pasteurellaceae of the gamma subclass of the class
Chiral cyanide-bridged Mn(II)Mn(III) ferrimagnets, [Mn(II)(HL)(H2O)][Mn(III)(CN)6].2H2O (L = S- or R-1,2-diaminopropane): syntheses, structures, and magnetic behaviors.
Wakako Kaneko et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 248-249 (2007-01-11)

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