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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (+)-1-(p-Tolyl)ethylamine, (+)-p-Methyl-α-phenylethylamine, (R)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Tolyl)ethanamine, (R)-4-Tolylethylamine, [(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethyl]amine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4CH(CH3)NH2
Número de CAS:
4187-38-6
Peso molecular:
135.21
Beilstein/REAXYS Number:
3195425
MDL number:
MFCD00145202
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
329764255
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

assay

99%

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥98.5

refractive index

n20/D 1.521 (lit.)

bp

205 °C (lit.)

density

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[C@@H](N)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8H,10H2,1-2H3/t8-/m1/s1

InChI key

UZDDXUMOXKDXNE-MRVPVSSYSA-N

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General description

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine is a chiral amine.

Application

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine reacts with 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) to form a chiral derivative reagent(CDR) via substitution of one fluorine atom.

Legal Information

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

179.6 °F - closed cup

flash_point_c

82 °C - closed cup

Certificados de análisis (COA)

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Synthesis of dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester and four new variants of Sanger's reagent having chiral amines and their application for enantioresolution of mexiletine using reversed-phase high-performance liquid chromatography.
Bhushan R and Tanwar S.
Journal of Chromatography A, 1216(30), 5769-5773 (2009)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null

Artículos

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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