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Pentafluorophenyl chlorothionoformate
96%
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About This Item
Fórmula lineal:
ClC(S)OC6F5
Número de CAS:
Peso molecular:
262.58
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
96%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.481 (lit.)
bp
98-102 °C/50 mmHg (lit.)
densidad
1.635 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
fluoro
cadena SMILES
Fc1c(F)c(F)c(OC(Cl)=S)c(F)c1F
InChI
1S/C7ClF5OS/c8-7(15)14-6-4(12)2(10)1(9)3(11)5(6)13
Clave InChI
DKFQHZNKNWNZCO-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Pentafluorophenyl chlorothionoformate may be used:
- as derivatizing agent during radical-chain deoxygenations of primary alcohols[1]
- as a reagent during the conversion of ribonucleoside to arabinonucleosides[2]
- as reagent during the conversion of 6,8-diethyl-7-hydroxy-5-propyl-hexahydro-indolizin-3-one to O-6,8-diethyl-octahydro-3-oxo-5-propylindolizin-7-yl benzothioate[3]
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
188.6 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
87 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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The invention of radical reactions. Part XXI. Simple methods for the radical deoxygenation of primary alcohols.
Barton DHR, et al.
Tetrahedron, 47(43), 8969-8994 (1991)
Wang et al.
Organic letters, 2(2), 227-230 (2000-05-18)
[structures: see text] A regio- and stereoselective glycosylation of ribose tetraester with persilylated alloxazine to give either beta-N1 or beta-N3 nucleosides is described. The N3 product is potentially of interest as a fluorescent nucleoside and is predicted to have the
Ramaiah Kumareswaran et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9151-9158 (2004-12-22)
Starting from succinamide and 1,2-heptadiene-4-ol, a racemic allene-aldehyde substrate, 20, suitable for R(3)SiSnR'(3)-mediated cyclization was synthesized in six steps and in 21% yield. Stereoselective cyclization (relative cis configuration at the new stereogenic centers of the homoallyl alcohol generated) proceeded smoothly
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