Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

338389

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine hydrobromide

97%

Sinónimos:

Ph3P · HBr, Ph3P · HBr, Triphenylphosphonium bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3P · HBr
Número de CAS:
6399-81-1
Peso molecular:
343.20
Beilstein/REAXYS Number:
3633387
EC Number:
229-012-6
MDL number:
MFCD00035107
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
24860541
NACRES:
NA.22

assay

97%

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

196 °C (dec.) (lit.)

functional group

phosphine

SMILES string

Br.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.BrH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15H;1H

InChI key

CMSYDJVRTHCWFP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Used as mild source of anhydrous HBr; catalyst for formation of THP ethers from tertiary alcohols; preparation of phosphonium salts.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCH8608
BCCG0579
BCCD0019
BCBM2830V
BCBM2829V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Manganese(IV) oxide activated, ~85%, <10 μm

Sigma-Aldrich

217646

Manganese(IV) oxide

Hamanaka, N.; Kosuge, S.; Iguchi, S.
Synlett, 139-139 (1990)
Kaila, N.; Blumenstein, M. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 4576-4576 (1992)
Tong Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(14), 5260-5265 (2011-06-02)
The triphenylphosphine-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of allenoates and trifluoromethylketones was realized to give the corresponding dihydrofurans in good yields with excellent γ-regioselectivities. Hydrogenation of the dihydrofurans gave 2,4,4-trisubstituted tetrahydrofurans in good yields with exclusive cis-selectivities.
Yong Ma et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(21), 13097-13103 (2011-09-21)
Chemically selective liposomal surface functionalization and liposomal microarray fabrication using azide-reactive liposomes are described. First, liposome carrying PEG-triphenylphosphine was prepared for Staudinger ligation with azide-containing biotin, which was conducted in PBS buffer (pH 7.4) at room temperature without a catalyst.
Kirill Nikitin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(14), 1434-1436 (2013-01-17)
Triphenylhalophosphonium halides, Ph(3)PX(2), form crystals comprising bridged linear cations [Ph(3)P-X-X-X-PPh(3)](+) where the X(3) bridge is shortened from 6.56 Å in Cl-Cl-Cl to 6.37 Å in the Br-Br-Br system. It is proposed that this structure is stabilised by five-centre/six-electron (5c-6e) hypervalent
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico