Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

309974

Sigma-Aldrich

Ethyl (S)-(+)-mandelate

99%, optical purity ee: 99% (GLC)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CO2C2H5
Número de CAS:
13704-09-1
Peso molecular:
180.20
Número MDL:
MFCD00064249
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
24858761
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]21/D +134°, c = 3 in chloroform

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

bp

106-107 °C/4 mmHg (lit.)

mp

32-34 °C (lit.)

grupo funcional

ester
hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

CCOC(=O)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9,11H,2H2,1H3/t9-/m0/s1

Clave InChI

SAXHIDRUJXPDOD-VIFPVBQESA-N

Aplicación

Ethyl (S)-(+)-mandelate can be used as a starting material for the preparation of N-benzyl 2-phenylacetamide derivatives, which are known as potent anticonvulsant agents.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBV9092V
MKBB3804
12928DW
01425CD
12917TZ

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The anticonvulsant activities of functionalized N-benzyl 2-acetamidoacetamides. The importance of the 2-acetamido substituent
Choi D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 4(12), 2105-2114 (1996)
Asteriani R Dewanti et al.
Biochemistry, 43(7), 1883-1890 (2004-02-18)
(S)-Mandelate dehydrogenase (MDH) from Pseudomonas putida is a flavin mononucleotide (FMN)-dependent enzyme that oxidizes (S)-mandelate to benzoylformate. In this work, we show that the ethyl and methyl esters of (S)-mandelic acid are substrates for MDH. Although the binding affinity of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico