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308080

Sigma-Aldrich

Benzoylnitromethane

98%

Sinónimos:

α-Nitroacetophenone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COCH2NO2
Número de CAS:
614-21-1
Peso molecular:
165.15
MDL number:
MFCD00010218
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24858646
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

105-107 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[O-][N+](=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO3/c10-8(6-9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI key

JTWHVBNYYWFXSI-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

General description

The kinetics of proton transfer from benzoylnitromethane to various bases was studied.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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The Journal of organic chemistry, 62(23), 8162-8170 (2001-10-24)
The replacement of a hydrogen in nitromethane and in phenylnitromethane by the PhCO group has a strong acidifying effect, i.e., PhCOCH(2)NO(2), 5, is 5.8, 6.6, and 8.6 pK(a) units more acidic than CH(3)NO(2) in water, 50% DMSO-50% water (v/v), and
Parham Taslimi
Archiv der Pharmazie, 353(11), e2000210-e2000210 (2020-09-03)
In this study, the acetophenone derivatives 1-6 were found to be effective inhibitor molecules for α-glycosidase, human carbonic anhydrases I and II (hCA I/II), and acetylcholinesterase (AChE), with Ki values in the range of 167.98 ± 25.06 to 304.36 ± 65.45 µM for α-glycosidase, 555.76 ± 56.07

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