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262382

Sigma-Aldrich

4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile

99%

Sinónimos:

Pivaloylacetonitrile

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CCOCH2CN
Número de CAS:
59997-51-2
Peso molecular:
125.17
Beilstein:
1746674
Número CE:
262-017-1
Número MDL:
MFCD00010208
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855876
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

125-126 °C/22 mmHg (lit.)

mp

66-69 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)C(=O)CC#N

InChI

1S/C7H11NO/c1-7(2,3)6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3

Clave InChI

MXZMACXOMZKYHJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile has been used in the preparation of:
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-benzylpentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-hydroxybenzyl)pentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-methoxybenzyl)pentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-fluorobenzyl)pentanenitrile[1]
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)pentanenitrile[1]
  • 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenylurea[2]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Consejos de prudencia

P301 + P310

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ1537V
MKBG7321V
MKBB1065
12605EJ
06206JE

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John Regan et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(14), 2994-3008 (2002-06-28)
We report on a series of N-pyrazole, N'-aryl ureas and their mode of binding to p38 mitogen activated protein kinase. Importantly, a key binding domain that is distinct from the adenosine 5'-triphoshate (ATP) binding site is exposed when the conserved
Phillip J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(1), 116-125 (2005-12-17)
Alcohols have been employed as substrates for C-C bond-forming reactions which involve initial activation by the temporary removal of hydrogen to form an aldehyde. The intermediate aldehyde is converted into an alkene via a Horner-Wadsworth-Emmons reaction, nitroaldol and aldol reactions.

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