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211370

Sigma-Aldrich

Sulfamide

99%

Sinónimos:

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Fórmula lineal:
(NH2)2SO2
Número de CAS:
7803-58-9
Peso molecular:
96.11
Número CE:
232-262-9
Número MDL:
MFCD00011606
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852683
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

mp

90-92 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

densidad

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

Clave InChI

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Descripción general

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry. [1] [2]

Aplicación

Sulfamide was used in the synthesis of:
  • Schiff bases of the type ArCH=NSO2NH2 [3]
  • 1H,3H-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BTDD)[4]
  • sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5505
1313608V
BCBL8911V
BCBK6133V
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Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3601-3605 (2010-05-18)
We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted
A Scozzafava et al.
Journal of enzyme inhibition, 15(5), 443-453 (2000-10-13)
Sulfamide and sulfamic acid are the simplest compounds containing the SO2NH2 moiety, responsible for binding to the Zn(II) ion within carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) active site, and thus acting as inhibitors of the many CA isozymes presently known. Here
Carolina Cano et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(2), 389-393 (2007-01-19)
Long chain saturated and unsaturated alkyl sulfamide and propyl sulfamide derivatives, analogs of oleoylethanolamide, have been synthesized and evaluated in vivo and in vitro as peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPARalpha) activators. Additionally, the anorexic effects of the new compounds
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
Herman R G et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 479-483 (1987)
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