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Merck

252867

Sigma-Aldrich

2-(Benzyloxy)ethanol

98%

Sinónimos:

Ethylene glycol monobenzyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OCH2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
2043566
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.521 (lit.)

bp

265 °C (lit.)

densidad

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

OCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2

Clave InChI

CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

2-(Benzyloxy)ethanol has been used in:
  • 9-(2-hydroxyethyl)-linked synthesis of 2,6-diaminopurines[1]
  • synthesis of benzyloxy ethyl methacrylate monomer by esterification with methacryloyl chloride[2]
  • a base-free iridium-catalyzed direct alkylation of active methylene compounds with alcohols[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Masao Morita et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27), 2850-2852 (2007-07-05)
Base-free catalytic alpha-alkylation of active methylene compounds with primary alcohols was successfully achieved using an [IrCl(cod)](2) complex in the presence of PPh(3) to afford the corresponding saturated alpha-alkylated products in good yields.
A structure-based library approach to kinase inhibitors.
Norman TC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(31), 7430-7431 (1996)
Poly (benzyloxy ethyl methacrylate): preparation by free radical polymerization and by group transfer polymerization; with subsequent debenzylation to form poly (2-hydroxyethyl methacrylate).
Dyakonov TA, et al.
Eur. Polymer J., 36(9), 1779-1793 (2000)
Ugo Sidoli et al.
International journal of molecular sciences, 20(24) (2019-12-19)
During the last few decades, wet adhesives have been developed for applications in various fields. Nonetheless, key questions such as the most suitable polymer architecture as well as the most suitable chemical composition remain open. In this article, we investigate
Tsunehisa Hirose et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(13) (2019-07-05)
The retention behavior of a wide variety of stationary phases was compared in supercritical fluid chromatography (SFC) and normal-phase high-performance liquid chromatography (NP-HPLC). We also attempted to elucidate the retention behavior in SFC by investigating the selectivity of the different

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