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Merck

192201

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonohydrazide

97%

Sinónimos:

2-Mesitylenesulfonohydrazide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3C6H2SO2NHNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
214.28
Beilstein:
2118380
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

112-114 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

hydrazine

cadena SMILES

Cc1cc(C)c(c(C)c1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C9H14N2O2S/c1-6-4-7(2)9(8(3)5-6)14(12,13)11-10/h4-5,11H,10H2,1-3H3

Clave InChI

JQUBKTQDNVZHIY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonohydrazide has been used in the synthesis of:
  • (E)-N′-(1-((1S*,4aR*,8aR*)-1-hydroxydecahydronaphthalen-4a-yl)ethylidene)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonohydrazide
  • complanadine alkaloids

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Concise Synthesis of 1, 4a-Bifunctionalised Decalin Building Blocks by CH Activation of Decalin.
Uosis-Martin M, et al.
Synlett, 2011(15), 2211-2213 (2011)
Mario Uosis-Martin et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 6253-6263 (2013-05-30)
A synthetic approach to complanadine alkaloids is described which employs a Kondrat'eva reaction to construct the pyridine rings. The viability of this approach is demonstrated by its application to a model substrate accessed from unfunctionalized decalin. The key transformation affords

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