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Sigma-Aldrich

3,4-Dibenzyloxyphenethylamine hydrochloride

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5CH2O)2C6H3CH2CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
1699-56-5
Peso molecular:
369.88
Número CE:
216-924-4
Número MDL:
MFCD00012629
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849958
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

131-133 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadena SMILES

Cl.NCCc1ccc(OCc2ccccc2)c(OCc3ccccc3)c1

InChI

1S/C22H23NO2.ClH/c23-14-13-18-11-12-21(24-16-19-7-3-1-4-8-19)22(15-18)25-17-20-9-5-2-6-10-20;/h1-12,15H,13-14,16-17,23H2;1H

Clave InChI

KXIZXPRLNNDQKS-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3,4-Dibenzyloxyphenethylamine hydrochloride was used in the synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives containing 4(hexylureido)benzenesulfonamide, human β3 adrenergic receptor agonist[1]. It was used as reagent in synthesis of the prodrugs of dopamine[2].

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H335,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
06721MB
01607MQ
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E R Parmee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(20), 2283-2286 (2000-10-31)
Tetrahydroisoquinoline derivatives containing a 4-(hexylureido)benzenesulfonamide were examined as human beta3 adrenergic receptor (AR) agonists. Notably, 4,4-biphenyl derivative 9 was a 6 nM full agonist of the beta3 AR. Naphthyloxy compound 18 (beta3 EC50 = 78 nM) did not activate the
Lauri Peura et al.
Pharmaceutical research, 30(10), 2523-2537 (2013-10-19)
Drug delivery to the brain is impeded by the blood-brain barrier (BBB). Here, we attempted to enhance the brain uptake of cationic dopamine by utilizing the large amino acid transporter 1 (LAT1) at the BBB by prodrug approach. Three amino

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