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Merck

149691

Sigma-Aldrich

Thiazolidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H7NS
Número de CAS:
Peso molecular:
89.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5508 (lit.)

bp

72-75 °C/25 mmHg (lit.)

densidad

1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

thioether

cadena SMILES

C1CSCN1

InChI

1S/C3H7NS/c1-2-5-3-4-1/h4H,1-3H2

Clave InChI

OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Thiazolidine was used in the synthesis of homogeneous penicillamine disulphide cross-linked polypeptides[1].

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

132.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

56 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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David Pertuit et al.
Natural product communications, 10(6), 1005-1007 (2015-07-23)
A new aromatic compound 3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-(4-sulfo)-β-D-glucopyranoside (1), in addition to two triterpenoid saponins (chebuloside II, arjunoglucoside II), two triterpenes (arjunolic acid and 3-betulinic acid) and sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside have been isolated from the barks of Terminalia catappa. Their structures have been established on
Mark D Ericson et al.
Tetrahedron letters, 54(26), doi:10-doi:10 (2013-12-19)
The syntheses of homogeneous penicillamine disulfide cross-linked polypeptides are reported. Dodecapeptides containing N-terminal, C-terminal, or N- and C-terminal Pen were serially ligated into 36 amino acid polypeptides linked through Cys-Pen, Pen-Cys or Pen-Pen disulfide bonds. Critical to the syntheses was
Sinem Aslan Erdem et al.
Phytochemistry, 110, 160-165 (2014-12-20)
Four new oleanane-type saponins 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucuronopyranosyl-22-O-β,β-dimethylacryloylA1-barrigenol (1), 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucuronopyranosyl-22-O-angeloylA1-barrigenol (2), 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 2)-[β-D-glucopyranosyl-(1 → 6)]-β-D-glucopyranosyl-21,22,28-O-triacetyl-(3β,21β,22α)-olean-12-en-16-one (3), and 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 2)-glucopyranosyl-22-O-β-D-glucopyranosylsteganogenin (4), along with the known 3-O-β-D-galactopyranosyl-(1 → 2)-[α-L-arabinopyranosyl-(1 → 3)]-β-D-glucuronopyranosyl-22-O-angeloylA1-barrigenol and 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic acid, were isolated from
Nampoina Andriamisaina et al.
Phytochemistry, 160, 78-84 (2019-02-12)
The phytochemical study of Ornithogalum dubium Houtt. (Asparagaceae) led to the isolation of five undescribed steroidal glycosides together with two known ones. Their structures were established by using NMR analysis and mass spectrometry as (25R)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl O-α-L-arabinopyranosyl-(1 → 2)-α-L-rhamnopyranoside, (25S)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside, (22S)-16β-[(α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranoside
Structural analysis of oleanane-type saponins from the roots of Wisteria frutescens.
Anne-Sophie Champy et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 55(6), 595-600 (2016-11-20)

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