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Merck

105449

Sigma-Aldrich

γ-Thiobutyrolactone

98%

Sinónimos:

4-Butyrothiolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6OS
Número de CAS:
Peso molecular:
102.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.523 (lit.)

bp

39-40 °C/1 mmHg (lit.)

solubilidad

THF: soluble

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

thioester

cadena SMILES

O=C1CCCS1

InChI

1S/C4H6OS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clave InChI

KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

γ-Thiobutyrolactone undergoes copolymerization with glycidyl phenyl ether to form poly(ester-alt-sulfide)[1].

Aplicación

γ-Thiobutyrolactone was used to terminate the ring opening polymerization of ω-pentadecalactone to synthesize difunctional polyesters[2]. γ-Thiobutyrolactone was used to study the mechanism of metabolism of sulphur containing heterocyclic compounds by lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor[3].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D J Canney et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(1), 43-55 (1998-03-21)
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Tiny droplets make a big splash.
Michael Eisenstein
Nature methods, 3(2), 71-71 (2006-02-14)

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