SRP4675

头蛋白 人

recombinant, expressed in E. coli, ≥95% (SDS-PAGE), ≥95% (HPLC)

• 别名: NOG, SYM1, SYNS1
• MDL编号: MFCD05665420
• UNSPSC代码: 12352202
• NACRES: NA.32

属性

• 重组: expressed in E. coli
• 方案: ≥95% (HPLC); ≥95% (SDS-PAGE)
• 表单: lyophilized
• 分子量: ~23.1 kDa
• 包装: pkg of 20 μg
• 杂质: endotoxin, tested
• NCBI登记号: Q13253
• 运输: wet ice
• 储存温度: −20°C
• 基因信息: human ... NOG(9241)

说明

一般描述

Noggin（NOG）属于一组可扩散的蛋白质，它们与 TGF（转化生长因子）-β 家族的配体结合，并通过抑制其接触信号转导受体来调节其活性。该蛋白被分泌并以二硫键同二聚体的形式存在。该基因 NOG 定位于人染色体 17q22。重组人 Noggin 是一个 23.1kDa、非二硫键连接的同源二聚体，由总共 206 个氨基酸残基组成。

应用

Noggin（NOG）人已被用作 BMP 拮抗剂。

生化/生理作用

Noggin（NOG）最初被鉴定为一种 BMP-4（骨形态发生蛋白 4）拮抗剂，其作用对于头部和其他背部结构的正确形成非常重要。因此，Noggin 可调节其他 BMP 的活性，包括 BMP-2、-7、-13 和 -14。在成熟成骨细胞中过表达 noggin 的转基因小鼠显示成骨细胞分化受损、骨形成减少和严重骨质疏松。在小鼠中，noggin 的丧失会导致骨骼系统畸形。在小鼠中，noggin 通过参与发育中的胚胎中的细胞分化、细胞增殖和细胞凋亡而与组织模式相关联。该基因突变与多种疾病相关，包括近端症状、多发性滑膜瘤、跗骨/腕关节联合综合征和 Unissen-Cremers 综合征。该基因与传导性听力损失有关。该基因的多态性可能与降低非综合征性唇腭裂(NSCLP)的风险有关。

外形

冻干品，无任何添加剂。

重悬

在水中重悬至浓度为 0.1 至 1.0 mg/mL。注意：由于溶解度的原因，蛋白质应保持在低 pH 值。然后可将该溶液稀释到其他水性缓冲液中。

打开样品瓶之前需离心。避免反复冻融。

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable